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　　負(fù)壓稱量室是一種非常常見(jiàn)的局部?jī)艋O(shè)備，在制藥和微生物研究等一些場(chǎng)所，都得到了非常多的應(yīng)用。稱量..

　　YY 0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范:      &n..

　　電子工業(yè)無(wú)塵廠房檢測(cè)　　檢測(cè)項(xiàng)目：1)風(fēng)量或風(fēng)速　　2)靜壓差　　3)高效過(guò)濾器檢漏　　4)塵埃..

一、背景與意義        ..

　　根據(jù)需要對(duì)各類級(jí)別的潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)，包括醫(yī)療設(shè)施、化妝品車間、實(shí)驗(yàn)室、食品車間、電子生產(chǎn)等，并提..

　　過(guò)濾器HEAP檢漏，實(shí)際運(yùn)用的是掃描法，掃描法分光度計(jì)法和粒子計(jì)數(shù)器法。　　我公司可實(shí)施兩種檢漏..

      醫(yī)院介紹：　　上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院是一所具有鮮明特色的三級(jí)..

　　目的：為了使公司的潔凈區(qū)域生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到三十萬(wàn)級(jí)要求。 范圍：生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)。　　責(zé)任：生產(chǎn)部、..

　　藥品生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)GMP認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目　　●風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速 ●懸浮粒子數(shù) ●浮游菌 ●..

　　◆概述：　　潔凈室調(diào)試階段，屬于竣工調(diào)試;我們的實(shí)施是在空態(tài)和靜態(tài)下進(jìn)行，提供服務(wù)的項(xiàng)目：風(fēng)量(..

醫(yī)院潔凈室潔凈與消毒的概念誤區(qū)關(guān)于幾個(gè)概念潔凈：是指使用某些特殊材料，通過(guò)物理的方法對(duì)空氣進(jìn)行除塵、..

　　潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目　　一、看你是哪個(gè)行業(yè)，不同行業(yè)有不同行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。　　二、如果是藥廠，你就找當(dāng)?shù)厮?.

　　潔凈室檢測(cè)認(rèn)證的目的與程序如下　　(1)自業(yè)主委托專門檢測(cè)認(rèn)證單位承擔(dān)潔凈室的認(rèn)證工作 。委托可..

   　潔凈室氣流的重要性　　潔凈室的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機(jī)..

　　潔凈室(Clean Room)，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)，沒(méi)有潔凈室，污染敏感零..

　　上海專業(yè)潔凈室檢測(cè)公司：潔凈度檢測(cè)測(cè)定可分為空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)。空態(tài)是指潔凈室已竣工,空調(diào)系統(tǒng)已處..

　　潔凈空氣量(CADR)是指空氣凈化器在額定狀態(tài)下，并在規(guī)定的測(cè)試條件下，針對(duì)目標(biāo)污染物的凈化能力..

　　檢測(cè)報(bào)告適用于新建、改建、擴(kuò)建的潔凈室丨潔凈車間丨潔凈廠房丨潔凈區(qū)丨潔凈區(qū)丨GMP車間丨GMP廠..

　　1目的：準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)無(wú)塵室潔凈區(qū)沉降菌落數(shù)，確保生產(chǎn)及檢驗(yàn)區(qū)域空氣中的微生物數(shù)量符合要求，保證產(chǎn)品質(zhì)..

　　合格的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車間、電子無(wú)塵車間、..

　    醫(yī)院潔凈手術(shù)室　　手術(shù)室是為病人提供手術(shù)及搶救的場(chǎng)所，是醫(yī)院的重要技術(shù)..