潔凈廠房、醫(yī)藥潔凈廠房的范圍內(nèi)的懸浮粒濃度、室內(nèi)壓力、氣流速度、氣流分布、噪聲、照度、換氣次數(shù)等參數(shù)也受到符合相關標準的控制，即在此空間范圍內(nèi)的微粒子、有害空氣、即不無論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均俱有維持原先所設備要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性，同時達到生產(chǎn)相關產(chǎn)品的要求。

　　服務對象：醫(yī)藥生產(chǎn)單位、電子產(chǎn)品生產(chǎn)單位、化妝品生產(chǎn)單位、食品生產(chǎn)單位等。

　　主要檢測項目：

　　靜壓差、空氣潔凈度、溫度、相對濕度、噪聲、照度、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、高效過濾器檢漏、截面風速、新風量、排風量、自凈時間、二氧化碳、氣流流型

　　【相關標準】

　　GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

　　GB50073-2001《潔凈廠房設計規(guī)范》

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