室內空氣污染檢測方法
人類生產生活過程中絕大部分活動都是在室內建筑環境中進行的，室內空氣環境對人體健康具有非常重要的影響。室內空氣污染物主要來自市外大氣污染、建筑室內快裝修材料揮發氣體及人在室內的各類活動產生危害氣體。其主要污染物為：甲醛、苯及同系物、總揮發性有機化合物TVOC、苯并芘、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮氧化合物、臭氧和氨，同時放射性物質氡，可吸收顆粒物和細菌菌落也會對人體有危害。
采樣分析方法： 空氣檢測咨詢熱線：13472496281 王先生，上海空氣檢測網（http://www.shunfung.com.cn）
室內空氣采樣可分為直接采樣和富集采樣，直樣包括氣袋采樣法和真空瓶法，氣袋采樣法主要惰性氣體，不適合空氣采樣成分復雜的空氣。
直接采樣方法：室內空氣的被測組分濃度較高時可直接采樣分析。其中常用
注射器采樣：常用100ml注射器鏈接一個三通活塞來采集有機蒸汽樣品，先用采集現場空氣抽洗3-5次抽樣并密閉進氣口，注射器口向下垂直放臵，并竟可能快監測完畢;塑料袋采樣：采用不予污染組分發生化學反應、不媳婦、不滲漏的塑料袋，常用聚四氟乙烯、聚乙烯塑料袋等，一顆在期待中鍍引鋁等金屬膜。監測時用雙練球打進現場樣品空氣，方法同注射器采樣;采氣管采樣：采樣管是兩邊帶有旋塞的管式玻璃容器，容積為100-500ml。采樣是打開兩端旋塞，迅速采集比體積大6-10倍欲采氣體，關上旋閥，氣體體積為容器體積;真空瓶采樣;真空瓶是一種耐壓玻璃制成的固定容器，容積為500-1000ml。采樣前用真空裝臵抽取其中氣體至要求指標，采樣時打開瓶塞，被采氣體進入瓶中，關閉旋塞，送入實驗室分析。
富集采樣方法：富集采樣法是空氣樣品在采樣泵的作用下，通集介質被吸收，
是較普遍采用的采樣方法。空氣醛、氨、苯、TVOC采樣都用富集采樣法，富集介質包括吸收液和固體吸附齊，甲醛、氨采取的富集吸收液，苯、TVOC利用的是固體吸附濟如活性tenax(一種多孔聚合物)或混合吸附劑。采用液體富集介質對相關氣體吸收的較為完全，后，吸收注解直接做為分析物質，而利用固體富質，檢測前需了解氣體中加熱即可完成凈化過程。ACK等采用活性炭收集空氣中的揮發性有機物;Roman Meininghaus用TenaxTA收集室內揮發性有機物，探討了這些與室內裝飾材料的關系。由于每一種富集揭曉質一定的適用范圍，在吸附性質有一定的差異的污時，可采用混合吸附劑，常見的有活性炭+ax、活性炭+Tenax+硅稀硫酸(氨)、活性炭)、TVOC(Tenax)作為富集介質。
富集采樣法Fenwick溶液吸收法、固體組組流法、低溫冷卻法及自然沉降法。溶液吸收法是用吸收夜采集空氣中氣態、蒸汽態以及氣溶膠污染物的常用方法。常采用氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多孔塞板吸收管(瓶);固體阻流法中又可以采用填充柱阻流，濾料阻流，低溫冷凝濃縮等手段驚醒采樣。
固相微萃取法是一種嶄新的采樣方法，由JPazyn在1990年提出，該方法操
作簡單、無需有機，集采樣、萃取、濃縮和進樣于一體，已應用于環品的分析，不過此方法只適用于室內空氣中揮發機化合特色(沸點50度至260度，室溫下飽和壓超過133.2Pa)的采樣。根據《規范》，室內環境中游離氡、甲醛、苯、氨、C采樣，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空常運轉的條件下進行，對采用自然通風的工程，
前，門窗應關閉24h(氡氣)和1h(甲醛、苯氡、C)。
采樣點布臵：采樣點數目要求要與經濟性和精度要求效益函數相適應，應該以
被檢測污染空間分布特征為依據。1.采樣點數目上要考慮這個范圍內受采樣速度、風速大小。一般采樣點之間的平均距離為3m左右，根據房間平面的面積和形狀可按照50㎡以下設1-3個采樣點，50-100㎡設三到五個采樣點，100㎡以上至少設5個采樣點。采樣點要均勻分布。2.采樣點一般設在人的呼吸帶，距地面0.5-1.5m。3.采樣點要帶有代表性，應避免門、進風口等特殊點，同時應該距墻壁0.5米距離。4.采樣時間和頻率應該根據人體活動接觸時間，選擇1h，8h,24h時間加權平均值。而且由于采樣容器限制，一個采樣器一次采樣時間多數不能超過0.5h，采樣持續時間可以用多個采樣器連續或斷續采樣累積計算時間。
空氣污染物檢測方法 空氣檢測咨詢熱線：13472496281 王先生，上海空氣檢測網（http://www.shunfung.com.cn）
室內空氣污染物檢測可采用紅外氣體分析儀，氣相色譜分析儀，熒光分光光度計測量，還可以采用庫倫原電池發，撞擊式-稱量法，光散射測塵法，撞擊法，徑跡蝕刻法及雙濾膜法。
一、紅外氣體分析儀檢測：根據紅外原理，許多化合物分子在紅外波段都具
有一定的吸收帶。紅外氣體分析是儀考紅外氣體分析儀利用不同氣體對紅外波長的哦電磁波能量具有吸收特性的原理而進行氣體成分和含量的測定的一種分析手段。這種方法除了對單原子氣體(如He,Ne,Ar)，和雙原子氣體同核分子如氧氣不能檢測外，其他具有偶極矩的氣體分子都可以分析，另外它還喲精度高，靈敏度高，反應迅速等優點。
二、氣相色譜分析儀檢測：色譜分離的先決條件是必須具有固定相和流動相。
色譜分離的內因是固定相與被分離各組分發生的吸附或分配作用的差別，微觀解釋就是分子鍵相互作用力的差別。外因是由于固定相的不間斷流動，使被分離組分與固定相發生反復多次的吸附、解析過程，這樣就使那些在同一固定相上的移動速度吸附或分配系數只有微小差別的組分在固定相上的移動速度產生了很大的差別，從而達到各個組分的完全分離。
氣相色譜儀根據試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次(103-106)的分配(吸附-脫附-放出)，由于固定相對各種組分的吸附能力不同(即保存作用不同)，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離;分離后的組分按保留時間的先后順序進入檢測器，檢測器根據組份的物理化學性質將組份按順序檢測出來并自動記錄檢測信號，產生的信號經放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰;最終依據試樣中各組分保留時間(出峰位臵)進行定性分析或依據響應值(峰高或峰面積)對試樣中各組分進行定量分析。
三、熒光分光光度計檢測：物質熒光的產生是由在通常狀況下處于基態的物
質分子吸收激發光后變為激發態, 這些處于激發態的分子是不穩定的,在返回基態的過程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產生熒光.不同物質由于分子結構的不同,其激發態能級的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現為各種物質都有其特征熒光激發和發射光譜;，因此可以用熒光激發和發射光譜的不同來定
性地進行物質的鑒定。在溶液中，當熒光物質的濃度較低時,其熒光強度與該物質的濃度通常有良好的正比關系,即IF=KC,利用這種關系可以進行熒光物質的定量分析,與紫外-可見分光光度法類似，該儀器通常也采用標準曲線法進行。
空氣中二氧化硫的測定通常會采用熒光分光光度計檢測。紫外熒光法測定空氣中二氧化硫，具有選擇性良好、不消耗化學試劑、適用于連續自動檢測等特點，已被世界衛生組織在全球監測系統中采用。同時該方法也廣泛運用于環境地面自動監測系統中。
四、庫倫原電池法測量：庫倫原電池法主要用于測量氮氧化物的測定。該方
法是依據原電池原理工作，庫倫池中陽極為碳棒，陰極為鉑網池內為磷酸鹽緩沖液和碘化鉀溶液，氣樣中有氮化物時與碘離子反應生成碘，碘與陰極鉑網反應成碘原子，若電流效率達到百分之百，則在一定條件下為電流大小與氣樣中二氧化氮濃度成正比，根據電解定律將電流轉換成二氧化氮濃度，進行記錄。
五、撞擊式-稱量法：原理是利用兩段可吸入顆粒物采樣器，以13L/min的
流量分別將粒徑大于等于10um的顆粒物采集在沖擊板的玻璃纖維濾紙上，粒徑小于等于10um的顆粒物采集在預先恒重的玻璃纖維紙上，再取下稱其質量，以粒徑小于10um的顆粒物的量除以采樣標準體積，即可得出可吸入顆粒物濃度。檢測下限為0.5mg.
六、光散射粉塵濃度計測量是利用光照射塵粒引起的散射光，經光電器件
變成電信號，用其表示懸塵的濃度。
七、徑跡蝕刻法測量是用固定徑跡探測器，通過測量徑跡濃度來確定氡的濃
度，適合于大規模測量。氡及其粒子發射的α粒子轟擊探測器時，時期產生亞微觀型損傷徑跡。將此探測器在一定條件下進行化學或者電化學蝕刻，擴大損傷徑跡，以致能用顯微鏡或者自動計數裝臵驚醒計數。
八、雙濾膜法:該方法是利用雙口帶膜的管主動式采樣，能測量采樣瞬間的氡
濃度，探測下限為3.3Bq/m3.抽氣泵開動后含氡氣體經過過濾膜進入衰變筒，被過濾掉子體衰變產生新子體，新子體的一部分為出口過濾膜所收集，測量出口濾膜上的α氡濃度了。
九、撞擊法：撞擊法是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，
使空氣通過狹縫或者小孔而產生高速氣流，是懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上，經過37攝氏度、48小時培養后，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的檢測方法。
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